domingo, 1 de julho de 2012

A FALA

 BOA NOITE! A SOFIA TEM CONSEGUIDO EMITIR OS SONS PERFEITAMENTE PELA BOCA, ENTÃO AO OBSERVAR A BOQUINHA QUANDO ELA FAZ ALGUM BARULHO PERCEBI QUE ELA FECHA A ENTRADA DA GARGANTA E USA A FISSURA PARA EMITIR OS SONS. A FONOAUDIÓLOGA DISSE QUE A FALA DELA PODE DESENVOLVER NORMALMENTE PORQUE ELA ESTÁ COMPENSANDO A ABERTURA DA FISSURA FECHANDO A MUSCULATURA DA ENTRADA DA GARGANTA, MAS ISSO SÓ SERÁ DEFINITIVO QUANDO ELA COMPLETAR 12 ANOS, ATE LÁ A VOZ MESMO DEPOIS DA CIRURGIA PODE FICAR NASALISADA. MAS EU TENHO FÉ DE QUE A ÚNICA SEQUELA QUE A SOFIA TERÁ SERÁ A INTELIGÊNCIA.  EU TEREI DE VOLTAR A CADA 3 MESES A BAURU PARA O ACOMPANHAMENTO COM A FONO , OTORRINO E DEMAIS PROFISSIONAIS, E O MAIS IMPORTANTE É NÓS PAIS OBSERVARMOS ESSE DESENVOLVIMENTO ATENDO A CADA DETALHE NA FALA E REPASSANDO AS FONOS, AQUI EM CASA QUANDO A SOFIA TEM EXPRESSÕES SONORAS MAIS EVIDENTES PROCURAMOS GRAVAR. A FONO NÃO TEM COMO ADIVINHAR COMO QUE FOI MAS COM O VÍDEO DÁ PARA ELAS TEREM IDÉIA DE COMO ESTÁ.  MAS EU CONFESSO DE QUE ATUALMENTE MEU MAIOR MEDO É A QUESTÃO AUDITIVA, OS EXAMES DE BERA DERAM ALTERADOS, MAS DO LADO ESQUERDO ESTÁ NORMAL PARA QUEM TEM LÍQUIDO NO OUVIDO O QUE FOI CONSTATADO NA IMITANCIOMETRIA, O DO LADO DIREITO DEU UM POUCO PIOR, MAS DE QUALQUER FORMA TERÁ UM ACOMPANHAMENTO CONTÍNUO. A SOFIA TEM ESTADO A CADA DIA MAIS ALEGRE E INTELIGENTE, ELA É MUITO OBSERVADORA. COMPREI UM BRINQUEDINHO QUE É UM TECLADO QUE EMITE SOM E LUZ AO SER TOCADO, ELA ADORA...APESAR DE AINDA NÃO CONSEGUIR CONTROLAR AS MÃOS E DEDINHOS DEVIDO AO TEMPO DE VIDA, FEZ 4 MESES ESSA SEMANA, ELA CONSEGUE APERTAR OS BOTÕES E FICA SORRINDO ENQUANTO A MUSIQUINHA TOCA E A LUZ PISCA...ELA PASSA O DIA EMITINDO GRITINHOS...FINOS ÁS VEZES QUE ME DOEM A CABEÇA...PARECE FICAR TREINANDO PARA EMITI-LOS CADA VEZ MAIS FINOS...MAS EU FICO A OBSERVANDO...NÃO EXISTE COISA MELHOR DO QUE O SORRISO DA MINHA PRINCESA...ESSA SEMANA CHEGOU UM RELATÓRIO QUE PEDI AO CENTRINHO, LÁ DIZ QUE O TRATAMENTO SE ESTENDE ATÉ A FASE ADULTA. NÃO VOU DIZER QUE FICO FELIZ COM ISSO, PORQUE LÓGICO QUE EU PREFERIA QUE ELA NÃO TIVESSE A FISSURA, MAS EU FAREI O QUE FOR PRECISO PARA ELA TER O MELHOR TRATAMENTO, E GRAÇAS A DEUS QUE NO BRASIL TEM ALGO TÃO AVANÇADO COMO O CENTRINHO DE BAURU, EU NUNCA VI EM NENHUM HOSPITAL  O CARINHO NO ATENDIMENTO COMO NO CENTRINHO. TODOS, AFIRMO TODOS OS PROFISSIONAIS TRANSMITEM O AMOR QUE TEM A PROFISSÃO E AO QUE FAZEM...AGRADEÇO A DEUS POR ELES...AGORA ESTOU CURTINDO MAIS MINHA FILHA, AS PREOCUPAÇÕES EXISTEM, MAS JÁ TENHO OTIMISMO EM RELAÇÃO AO TRATAMENTO QUE ELA TERÁ NO CENTRINHO. MAS, NÃO NEGO QUE ALMEJO PASSAR LOGO ESSES PRÓXIMOS 12 ANOS, PARA EU PODER ENFIM RESPIRAR E DIZER A MINHA FILHA QUE ESSA ROTINA DE HOSPITAL JÁ CHEGOU AO FIM. EU REALMENTE NÃO CONSIGO IMAGINAR O QUE MÃES COM PROBLEMAS QUE COMPROMETEM A VIDA DE SEUS FILHOS PASSAM, PORQUE A FISSURA NÃO COLOCA A VIDA DA SOFIA EM RISCO MAS ME DEU TANTAS NOITES EM CLARO NOS 2 PRIMEIROS MESES, TANTOS ENGASGOS POR LONGOS PERÍODOS E DORES DE OUVIDOS QUE PARECIAM NÃO TER FIM. LÓGICO QUE QUALQUER SEQUELA PODE TER COMPROMETIMENTOS NA VIDA DELA PARA O RESTO DA VIDA, MAS NÃO CAUSA RISCO DE MORTE. A SOFIA CHEGOU DE BAURU GRIPADA E TIVE QUE LEVÁ-LA AO MÉDICO, LÁ TINHA UMA MÃE COM UMA CRIANÇA COM SOPRO NO CORAÇÃO E EU PENSEI: É REALMENTE O QUE É UMA FISSURA PERTO DE UMA DOENÇA QUE PODE LEVAR SEU FILHO DE UMA HORA PARA OUTRA. EU CONVERSO COM A SOFIA DIRETO SOBRE O TRATAMENTO DELA, DE ALGUMA FORMA EU ACHO IMPORTANTE COMUNICÁ-LA DAS DECISÕES QUE TOMAMOS SOBRE A VIDA DELA, EU SEI QUE ELA PODE NÃO ENTENDER, MAS QUERO PASSAR O MÁXIMO DE SEGURANÇA A MINHA FILHA. NÃO QUERO QUE ELA SEJA UMA CRIANÇA INSEGURA, QUERO QUE ELA SAIBA QUE ELA TEM UM PORTO A QUEM RECORRER. QUE FIZEMOS O MELHOR POR ELA. ELA PODE ATÉ UM DIA NÃO RECONHECER, MAS NADA ME FARÁ MAIS FELIZ DO QUE VÊ-LA SEM NENHUMA SEQUELA E FELIZ. GRAÇAS A DEUS MINHA FILHA SE ALIMENTA MUITO BEM, ELA TEM UM ÓTIMO APETITE. PASSO HORAS A FIO SÓ OBSERVANDO ELA DORMIR, IMAGINANDO O QUE DEUS PENSOU EM CADA DETALHE QUE COLOCOU NO CORPINHO DELA, ATÉ MESMO A FISSURA TENHO CERTEZA QUE SERÁ UM TESTEMUNHO NA VIDA DA SOFIA.


SEGUE DADOS DE UM ESTUDO SOBRE ESSA COMPENSAÇÃO.

PESQUISE O LINK A SEGUIR SOBRE ESTE ASSUNTO OU COPIE O LINK ABAIXO E COLE NA SUA BARRA DE ENDEREÇO:

http://revistas.ucg.br/index.php/estudos/article/viewFile/295/239

ESTUDO MUITO INTERESSANTE.

Um comentário:

Gabriel disse...

olá, sou pai da LORENA, que nasceu com SPR...vc me fez algumas perguntas, mas não deixou seu contato...me escreva no g.milesi@uol.com.br

abraço

Gabriel